本项目主要是利用TALEN技术和CRISPR/Cas9进行动物基因编辑技术服务。 TALEN技术和CRISPR/Cas9是近年来发展起来的基因编辑技术，我们团队中的沈志荣博士和王凤超博士致力于改进、应用开发这两项技术，并取了重要的突破，自主开发的CRISPR/Cas9核酸酶靶点系统设计的sgRNA可以使得核酸酶精确制导（。利用改进后的OCASn(Optimized Cas9 System)技术，可以快速、高效的研发制作转基因、基因敲除和基因改造大鼠和小鼠模型，将原来所需一年以上的时间大大缩短了到了2~3个月，同时成本和费用也降低到了原来的30%到50%。 通过把团队成员开发的原代人类肝细胞的分离技术(已获得发明专利)和新发展的CRISPR/Cas9技术有机结合，我们团队我们自行研发并制备了一系列具有自主知识产权的动物模型，如用于乙肝研究的人源化肝脏小鼠模型、用于自噬研究的GFP-LC3（如图一、二）、mRFP-GFP-LC3小（大）鼠模型、用于肿瘤免疫研究的人源化PD-1、CTLA4小鼠模型、人源化肝脏小鼠模型等。 在自主研发动物模型的基础上，团队还对国内外客户提供小鼠、大鼠基因组修饰服务，目前已经完成各种模型小鼠100多例。目前正进一步拓展技术的应用和市场。